कैन्सर कोशिकाओं पर होम्योपैथी दवाओं के प्रयोग –
Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo
dye-induced hepatocarcinogenesis in mice
जून 9, 2010 ·
पिछ्ले दिनों ICRH पर कैन्सर कोशिकाओं पर होम्योपैथिक दवाओं के प्रयोगों पर दो रिसर्च पेपर पब्लिश हुये । कल्याणी यूनिवर्सिटी के श्री अनीसुर रहमान खुदाबख्श और उनके सहयोगियों का ’Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo dye-induced hepatocarcinogenesis in mice’ और आमला कैन्सर रिसर्च सेन्टर , केरल के रामदास कुटन , हरीकुमार और अन्य का शोध पत्र , ’ Inhibition of Chemically Induced Carcinogenesis by Drugs Used in Homeopathic Medicine ’ । इन दोनों शोध पत्रों मे ’ Inhibition of Chemically Induced Carcinogenesis by Drugs Used in Homeopathic Medicine ’ मे लगभग वही तथ्यों को दोहराया गया जो इसके पहले प्रशान्त बैनर्जी कैन्सर रिसर्च फ़ाउन्डेशन ने अपने कई शोध पत्रों मे रुटा और उअसके पर्योगों पर दिये थे , देखें विस्तृत वर्णन के लिये यहाँ ।
लेकिन बात करते हैं अनीसुर रहमान खुदाबख्श के शोध पत्र की । यह पेपर लीक से हट्कर था । प्रथम तो इसमे होम्योपैथी के मूलभूत सिद्धातों ( एकमैव औषधि- single medicine ) को नजरांदाज किया गया और दूसरा औषधि के परीक्षण के लिये चूहों का सहारा लिया गया । तो सबसे पहले विवरण :
विवरण :
इस शोध का मकसद होम्योपैथिक औषधि कारसीनोसिन २०० ( carcinocin 200 ) और नैट्रेम सल्फ़ ३० ( Nat sulph-30) का कार्य p-dimethylaminoazobenzene (p-DAB) and phenobarbital (PB) रसायन खिलाकर लिवर कैन्सर से पीडित हुये चूहों पर देखना था ।
इसके लिये चूहों को सात उप समूहों मे विभाजित किया गया ।
१. सामान्य अनुपचारित;
२. सामान्य + एल्कोहल उपचारित
३. p-DAB (0.06%) + PB (0.05%);
४. p-DAB + PB + एल्कोहल उपचारित
५. p-DAB + PB + Nat sulph-30
६. p-DAB + PB + Car-200
७. p-DAB + PB + Nat sulph-30+Car-200
इन चूहों को क्रमश: ३०. ६०. ९०.और १२० दिनों के अंतराल पर मारकर उनके cytogenetical end-points जैसे chromosome aberrations, micronuclei, mitotic index , sperm head anomaly और cytotoxicity का विशलेषण किया गया । इसके अलावा, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन और मैट्रिक्स metalloproteinases के लिए जेलाटीन zymography (एम एम पी) जिगर में 90 और 120 पर किये गये ।
परिणाम :
परिणाम दिखाते हैं कि सिर्फ़ नैट्रेम सल्फ़ ३० ( Nat sulph-30) पर रखे गये कैन्सर से पीडित चूहों और कारसीनोसिन २०० को नैट्र्म सल्फ़ के साथ संयोजित करके चूहों मे लीवर की कई गांठॊ ( liver tumours ) मे व्यापक सुधार दिखाई दिया और कई क्षेत्रों मे सकारात्मक और संरचनात्मक परिवर्तन दिखाई दिये जैसे MMPs expression, genotoxic parameters, lipid peroxidation, y-glutamyl transferase, lactate dehydrogenase, blood glucose, bilirubin, creatinine, urea and increased GSH, glucose-6-phosphate dehydrogenase, superoxide dismutase, catalase, glutathione reductase activities and hemoglobin, cholesterol, and albumin levels.मे व्यापक सुधार दिखाई दिया ।
नैट्रेम सल्फ़ ३० (Nat sulph-30 )के साथ carcinocin 200 (कारसीनोसिन २००) को देने से genotoxicity , cytotoxicity hepatotoxicity के खिलाफ अतिरिक्त लाभ दिखाई दिये
Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo dye-induced hepatocarcinogenesis in mice.
Nandini Bhattacharjee, Pathikrit Banerjee and Anisur Rahman Khuda-Bukhshh.
Indian Journal of Biochemistry & Biophysics’,
Vol-46, August 2009, PP. 307-318.
The study was undertaken to examine whether Carcinosin-200 (Car-200) could provide additional ameliorative effect, if used intermittently with Natrum sulphuricum-30 (Nat sulph-30) against hepatocarcinogenesis induced by chronic feeding of p-dimethylaminoazobenzene (p-DAB) and phenobarbital (PB) in mice (Mus musculus).
Mice were randomly divided into seven sub-groups:
(i) normal untreated;
(ii) normal+succussed alcohol;
(iii) p-DAB (0.06%) + PB (0.05%);
(iv) p-DAB + PB +succussed alcohol
(v) p-DAB + PB + Nat sulph-30,
(vi) p-DAB + PB + Car-200, and
(vii) p-DAB + PB + Nat sulph-30+Car-200.
They were sacrificed at 30, 60, 90 and 120 days for assessment of genotoxicity through cytogenetical end-points like chromosome aberrations, micronuclei, mitotic index and sperm head anomaly and cytotoxicity through assay of widely accepted biomarkers and pathophysiological parameters.
Additionally, electron microscopic studies and gelatin zymography for matrix metalloproteinases (MMPs) were conducted in liver at 90 and 120 days.
Results showed that administration of Nat sulph-30 alone and in combination with Car-200 reduced the liver tumors with positive ultra- structural changes and in MMPs expression, genotoxic parameters, lipid peroxidation, y-glutamyl transferase, lactate dehydrogenase, blood glucose, bilirubin, creatinine, urea and increased GSH, glucose-6-phosphate dehydrogenase, superoxide dismutase, catalase, glutathione reductase activities and hemoglobin, cholesterol, and albumin levels.
Thus intermittent use of Car-200 along with Nat sulph-30 yielded additional benefit against genotoxicity, cytotoxicity hepatotoxicity and oxidative stress induced by the carcinogens during hepatocarcinogenesis.
Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo
dye-induced hepatocarcinogenesis in mice
जून 9, 2010 ·
पिछ्ले दिनों ICRH पर कैन्सर कोशिकाओं पर होम्योपैथिक दवाओं के प्रयोगों पर दो रिसर्च पेपर पब्लिश हुये । कल्याणी यूनिवर्सिटी के श्री अनीसुर रहमान खुदाबख्श और उनके सहयोगियों का ’Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo dye-induced hepatocarcinogenesis in mice’ और आमला कैन्सर रिसर्च सेन्टर , केरल के रामदास कुटन , हरीकुमार और अन्य का शोध पत्र , ’ Inhibition of Chemically Induced Carcinogenesis by Drugs Used in Homeopathic Medicine ’ । इन दोनों शोध पत्रों मे ’ Inhibition of Chemically Induced Carcinogenesis by Drugs Used in Homeopathic Medicine ’ मे लगभग वही तथ्यों को दोहराया गया जो इसके पहले प्रशान्त बैनर्जी कैन्सर रिसर्च फ़ाउन्डेशन ने अपने कई शोध पत्रों मे रुटा और उअसके पर्योगों पर दिये थे , देखें विस्तृत वर्णन के लिये यहाँ ।
लेकिन बात करते हैं अनीसुर रहमान खुदाबख्श के शोध पत्र की । यह पेपर लीक से हट्कर था । प्रथम तो इसमे होम्योपैथी के मूलभूत सिद्धातों ( एकमैव औषधि- single medicine ) को नजरांदाज किया गया और दूसरा औषधि के परीक्षण के लिये चूहों का सहारा लिया गया । तो सबसे पहले विवरण :
विवरण :
इस शोध का मकसद होम्योपैथिक औषधि कारसीनोसिन २०० ( carcinocin 200 ) और नैट्रेम सल्फ़ ३० ( Nat sulph-30) का कार्य p-dimethylaminoazobenzene (p-DAB) and phenobarbital (PB) रसायन खिलाकर लिवर कैन्सर से पीडित हुये चूहों पर देखना था ।
इसके लिये चूहों को सात उप समूहों मे विभाजित किया गया ।
१. सामान्य अनुपचारित;
२. सामान्य + एल्कोहल उपचारित
३. p-DAB (0.06%) + PB (0.05%);
४. p-DAB + PB + एल्कोहल उपचारित
५. p-DAB + PB + Nat sulph-30
६. p-DAB + PB + Car-200
७. p-DAB + PB + Nat sulph-30+Car-200
इन चूहों को क्रमश: ३०. ६०. ९०.और १२० दिनों के अंतराल पर मारकर उनके cytogenetical end-points जैसे chromosome aberrations, micronuclei, mitotic index , sperm head anomaly और cytotoxicity का विशलेषण किया गया । इसके अलावा, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन और मैट्रिक्स metalloproteinases के लिए जेलाटीन zymography (एम एम पी) जिगर में 90 और 120 पर किये गये ।
परिणाम :
परिणाम दिखाते हैं कि सिर्फ़ नैट्रेम सल्फ़ ३० ( Nat sulph-30) पर रखे गये कैन्सर से पीडित चूहों और कारसीनोसिन २०० को नैट्र्म सल्फ़ के साथ संयोजित करके चूहों मे लीवर की कई गांठॊ ( liver tumours ) मे व्यापक सुधार दिखाई दिया और कई क्षेत्रों मे सकारात्मक और संरचनात्मक परिवर्तन दिखाई दिये जैसे MMPs expression, genotoxic parameters, lipid peroxidation, y-glutamyl transferase, lactate dehydrogenase, blood glucose, bilirubin, creatinine, urea and increased GSH, glucose-6-phosphate dehydrogenase, superoxide dismutase, catalase, glutathione reductase activities and hemoglobin, cholesterol, and albumin levels.मे व्यापक सुधार दिखाई दिया ।
नैट्रेम सल्फ़ ३० (Nat sulph-30 )के साथ carcinocin 200 (कारसीनोसिन २००) को देने से genotoxicity , cytotoxicity hepatotoxicity के खिलाफ अतिरिक्त लाभ दिखाई दिये
Homeopathic drugs Natrum sulphuricum and Carcinosin prevent azo dye-induced hepatocarcinogenesis in mice.
Nandini Bhattacharjee, Pathikrit Banerjee and Anisur Rahman Khuda-Bukhshh.
Indian Journal of Biochemistry & Biophysics’,
Vol-46, August 2009, PP. 307-318.
The study was undertaken to examine whether Carcinosin-200 (Car-200) could provide additional ameliorative effect, if used intermittently with Natrum sulphuricum-30 (Nat sulph-30) against hepatocarcinogenesis induced by chronic feeding of p-dimethylaminoazobenzene (p-DAB) and phenobarbital (PB) in mice (Mus musculus).
Mice were randomly divided into seven sub-groups:
(i) normal untreated;
(ii) normal+succussed alcohol;
(iii) p-DAB (0.06%) + PB (0.05%);
(iv) p-DAB + PB +succussed alcohol
(v) p-DAB + PB + Nat sulph-30,
(vi) p-DAB + PB + Car-200, and
(vii) p-DAB + PB + Nat sulph-30+Car-200.
They were sacrificed at 30, 60, 90 and 120 days for assessment of genotoxicity through cytogenetical end-points like chromosome aberrations, micronuclei, mitotic index and sperm head anomaly and cytotoxicity through assay of widely accepted biomarkers and pathophysiological parameters.
Additionally, electron microscopic studies and gelatin zymography for matrix metalloproteinases (MMPs) were conducted in liver at 90 and 120 days.
Results showed that administration of Nat sulph-30 alone and in combination with Car-200 reduced the liver tumors with positive ultra- structural changes and in MMPs expression, genotoxic parameters, lipid peroxidation, y-glutamyl transferase, lactate dehydrogenase, blood glucose, bilirubin, creatinine, urea and increased GSH, glucose-6-phosphate dehydrogenase, superoxide dismutase, catalase, glutathione reductase activities and hemoglobin, cholesterol, and albumin levels.
Thus intermittent use of Car-200 along with Nat sulph-30 yielded additional benefit against genotoxicity, cytotoxicity hepatotoxicity and oxidative stress induced by the carcinogens during hepatocarcinogenesis.
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